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溶剂萃取法pp双赢彩双赢彩票app注册t课件ppt
时间:2022-02-06 02:13 点击次数:

  双赢彩票平台第三章 萃取别离法 分类 一.液 液 萃 取 液-液 萃 取 3.1 萃取别离的根本参数 3.2 萃取历程以及萃取系统的分类 3.3 多少种主要的萃取系统的会商 3.4 有机物的萃取 3.5 萃取操纵 3.1萃取别离的根本参数 (1)分派定律 当溶质A在两种互不相溶的溶剂(如:水以及有机相)平分配,有:A水 A有机 在分派历程到达均衡后,溶液A在两种溶剂中浓度的比值为分派系数KD (2)分派比D (3)萃取百分数E E与D的干系 (4)别离系数β 3.2萃取历程以及萃取系统的分类 ( 1 )萃取历程 水相中的感化:构成可萃取的共同物 两相间的分派感化:按分派定律 溶质在有机相中的感化 (3)萃取系统的分类 3.3多少种主要的萃取系统的会商 3.3.1构成鳌合物(内络盐)的萃取系统 3.3.2构成离子缔合物的萃取系统 3.3.3三元络合萃取系统 3.3.1构成鳌合物的萃取系统 (1)萃取均衡 萃取剂在水相以及溶剂相中的分派均衡; 萃取剂在水相中的电离均衡; 被萃取离子以及萃取剂的络合均衡; 天生内络盐在水相以及溶剂相中的分派均衡; (2) 萃取速度 3.3.2构成离子缔合物的萃取系统 3.3.3 三元络合萃取系统 3.3.4 有机物的萃取 3.5 萃取操纵 二.双水相萃取手艺 Aqueous two—phase extraction ATPE 双水相萃取手艺始于20世纪60年月 1956年瑞典伦德大学的Albertsson发明双水相系统1979年Kula以及Kroner等人将双水相系统用于从细胞匀浆液中提取酶以及卵白质,使胞内酶的提取历程大为改进。 固然只要20多年的汗青,但因为其前提平以及,简单放大,可持续操纵,今朝,已胜利的使用于卵白质、核酸以及病毒等生物产物的别离以及纯化,双水相系统也已被胜利的使用到生物转化及生物阐发中。 水相萃取的道理及特性 双水相系统是指某些有机物之间或有机物与无机盐之间,在水中以恰当的浓度消融后构成的互不相溶的两相或多相系统. 双水相系统萃取别离道理: 基于生物物资在双水相系统中的挑选性分派,当生物物资进入双水相系统后,在上相与下相间停止挑选性分派,这类分派干系与通例的萃取分派干系比拟,表示出更大或更小的分派系数,从而使物资别离. 双水相系统次要有高聚物盐/高聚物系统以及高聚物/盐/水系统。 双水相萃取与水一有机相萃取的道理类似,都是根据物资在两相间的挑选性分派,但萃取系统的性子差别.当物资进入双水相系统后,因为外表性子、电荷感化以及各类力(如憎水键、氢键以及离子键等)的存在以及情况身分的影响,使其在上、下相中的浓度差别。分派系数K即是物资在两相的浓度比,因为各类物资的K 值差别,可操纵双水相萃取系统对物资停止别离 双水相萃取手艺的特性 (1)体系含水量多达75% ~90%,两相界面张力极低,有助于连结生物活性以及强化相际间的质量通报,但也有体系易乳化的成绩,值患上留意。 (2)分相工夫短(出格是聚合物/盐体系),天然分相工夫普通只要5~15min。 (3)双水相分派手艺易于持续化操纵。若体系物性研讨透辟,可以使用化学工程中的萃取道理停止放大,但要增强萃取装备方面的研讨。 (4)目的产品的分派系数普通大于3,大大都状况下,目的产品有较高的收率。 (5)大批杂质可以与一切固体物资一同去掉,与经常使用固液别离办法比拟,双水相分派手艺可省去1~2个体离步调,使全部别离历程更经济。 (6) 有生物顺应性,构成双水相的高聚物及某些无机盐对生物活性物资无损伤,因而不会惹起生物物资失活或变性,偶然另有庇护感化。 影响分派比的身分 聚合物浓度 聚合物构成 盐弛缓冲液 :影响带电的别离物 影响分派比的身分 pH 双水相萃取手艺的使用 别离以及提纯各类卵白质(酶) 双水相萃取别离手艺已使用于卵白质、生物酶、菌体、细胞、细胞器以及亲水性生物大份子以及氨基酸、抗生素等生物小份子物资的别离、纯化。 产业化别离甲酸脱氢酶处置量到达50kg 湿细胞范围,萃取收率在90%以上。 在医药产业中的使用 从发酵液中将丙酰螺旋酶素与茵体别离后停止提取,可完成全发酶液萃取操纵。 接纳PEG/Na2HPO4系统,最好萃取前提是PH=8.0~8.5,PEG2000(14%)/Na2HPO4(18 %),小试收率达69.2 %,比较的乙酸丁酯萃取工艺的收率为53.4%。 近多少年有关双水相提取自然药物中有用身分的报导也逐年增加。甘草的次要身分—甘草皂甙,又称甘草酸,接纳乙醇/磷酸氢二钾双水相系统萃取,分派系数到达12.8,收受接管率可达98.3 %。选用PEG/磷酸盐系统在必然温度、pH前提下萃取银杏浸取液,次要药用身分黄酮类化合物进入上相,到达别离的目标,最好前提在25 ℃,PEG的份子量在1500阁下,普通接纳较高的比拟能够进步萃取率,可是太高会惹起上相的体积增加,最好萃取率可达98.2%。 黄芩甙以及谷胱甘肽也别离在环氧乙烷以及环氧丙烷的无划定规矩共聚物/混淆磷酸钾系统,以及环氧乙烷以及环氧丙烷的无划定规矩共聚物(EOPO)/羟丙基淀粉(PES)所构成的双水相系统中获患上较好的别离。 双水相萃取手艺的开展标的目的 虽然双水相萃取手艺用于大范围消费拥有很多较着的长处,但大批文献表白,双水相萃取手艺在产业中尚无被普遍操纵。部门是由于两相间的溶质分派关于拥有高度挑选性、需求从上千种卵白平分离一种卵白这类状况供给了很小的范畴。另外一方面,怎样从聚合相中收受接管目标产品、轮回操纵聚合物与盐以低落本钱成绩另有待进一步研讨。今朝ATPE手艺使用的次要成绩是质料本钱高以及纯化倍数低。因而,开辟便宜双水相系统及后续层析纯化工艺,低落质料本钱,接纳新型亲以及双水相萃取手艺,进步别离服从将是双水相别离手艺的次要开展标的目的。 结语 因为操纵前提平以及、装备简朴等长处,已在生物化工、医药化学、细胞生物学等方面有了普遍的使用,在自然产品有用身分提取别离等方面的报导还较少。我国有着品种繁多的中草药,某些药物的有用身分还未完整搞清,双水相萃取手艺供给了一种烦琐且低本钱的别离手艺。因为双水相萃取手艺还不敷成熟,实际以及手艺中均存在必然的成绩,增强双水相萃取实际的研讨,寻觅便宜的成相物资以及进步萃取的挑选性都长短常须要的。 例:用萃取FeCl3——佯盐萃取 需求留意的成绩: 溶液酸度:酸度充足 溶剂:ROR

  削弱水的偶极矩感化 需求留意的成绩: 盐析感化 (1) 构成三元络合物 (2) 协同萃取系统 同时利用两种以上萃取剂,大猛进步萃取服从 Uo22+-TTA-TBPO La+与噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)构成的螯合物为La(HTTA)3(H2O)2,参加1,10—邻二氮杂菲或2,2—联吡啶等杂环萃取剂(以S暗示),它暗示置换上述螯合物中的水份子构成La(HTTA)3S三元络合物 类似相溶准绳: 极性组分易溶于极性溶剂 非极性组分易溶于非极性溶剂 间歇萃取法 萃取速率:化学反响以及分散速率 装备:分液漏斗 乳浊液的构成:猛烈动摇、两比拟重差小、、外表张力小、存在外表活性剂等 破乳:选用水溶性小黏度低的有机溶剂,如稀薄溶剂用火油或四氯化碳浓缩;乳浊液用大批乙醇或异丙醇毁坏;中性盐以增长外表张力;混淆溶剂等。 洗濯 反萃取 持续萃取法:合用于分派比力小的系统。 ●: 0.1 mol/L NaCl, o: 0.05 mol/LNa2SO4 温度 温度对分派系数的影响不严峻 甘草的次要身分—甘草皂甙,又称甘草酸,接纳乙醇/磷酸氢二钾双水相系统萃取,分派系数到达12.8,收受接管率可达98.3 %。 选用PEG/磷酸盐系统在必然温度、pH前提下萃取银杏浸取液,次要药用身分黄酮类化合物进入上相,到达别离的目标,最好前提在25 ℃,PEG的份子量在1500阁下,最好萃取率可达98.2 %。 黄芩甙以及谷胱甘肽也别离在环氧乙烷以及环氧丙烷的无划定规矩共聚物/混淆磷酸钾系统,以及环氧乙烷以及环氧丙烷的无划定规矩共聚物(EOPO)/羟丙基淀粉(PES)所构成的双水相系统中获患上较好的别离。 * * * * 液-液萃取别离 微波萃取与超声萃取 超临界萃取 双水相萃取 液液萃取法简称萃取别离法,它是操纵与水不相混溶的有机溶剂同试液一同振荡,一些组分进入有机相,另外一些组分仍留在水相中,从而到达别离的目标。可用于大批元素的别离,也合用于微量元素的别离以及富集。 萃取历程的素质是将物资由亲水性转化为疏水性的历程。 分派比D是对溶质存在情势的校订 D的数值由尝试获患上 简朴系统:D=KD 统一溶质,一样两相,丈量办法差别D也差别 物化中,关于热力学系统,必然T、P下,A在两相中到达均衡时: 用PA暗示热力学分派常数: 以上校订了溶液浓度 质点间感化力 例1.I2在水相以及有机相中存在情势对D 的影响 例2.pH影响:用萃取苯甲酸 会商 D与水中[H+]浓度有关: 若[H3+O]↑,则pH↓、D↓, 溶质大部门留于水相中; 若[H3+O]↑,则pH↓、D↓, 溶质大部门进入有机相中; 关于弱酸、弱碱萃取,留意pH 例3.持续萃取 会商 A. V有/V水与D对mn的影响不异, 能够互相抵偿 B.若V有必然,经由过程大批多 次萃取能够进步E 留意: 推导中作了多少个假定: 被萃取金属离子在有机相中只要一种存在情势; 被萃取金属离子在水相以离子情势存在; 假设溶液为稀溶液。 萃取前提的挑选: 萃取剂:能构成不变的鳌合物、酸性强的萃取剂,且构成鳌合物疏水性强 萃取溶剂 萃取酸度 * *

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